Antimicrobianos Ceftriaxona


Espectro de ação

Streptococcus dos grupos A, B, C, G, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus (MSSA), Neisseria gonorrohoeae, Neisseria meningitidis, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Klebsiella sp, Enterobacter sp (AmpC -), Serratia sp, Salmonella sp, Shigella sp, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia sp, Morganella sp, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Citrobacter sp, Aeromonas hydrophila, Yersinia enterocolitica, Pasteurella multocida, Haemophilus ducreyi, Actinomyces, Clostridium (exceto C. difficile), Peptostreptococcus sp.

Dose em Adulto

1-2g IV por dia ou a cada 12h.

Dose em Pediatria

Infecção de pele, tecido subcutâneo, abdominal, musculo-esquelética, trato respiratório, trato urinário: 50 a 75 mg/kg/dia IV/IM uma vez ao dia ou em doses divididas a cada 12 horas (máximo 2 g/dia).
Otite média aguda: 50 mg/kg IV/IM como uma dose única, ou uma vez por dia durante 3 dias.
Profilaxia de endocardite bacteriana: 50 mg/kg IV ou IM 30 a 60 minutos antes do procedimento.
Meningite bacteriana (>28 dias): 80 a 100 mg/kg/dia IV divididos a cada 12 a 24 horas (máximo 4 g/dia).
Pneumonia comunitária (> 3 meses): 50 a 100 mg/kg/dia IV/IM em 1 a 2 doses divididas a cada 12 a 24 horas.
Febre tifoide: 50 a 80 mg/kg/dia IM uma vez por dia.

 

Efeitos Adversos mais frequentes

Dermatológicos: enrijecimento, calor, tensão no local da injeção.
Gastrointestinais: diarreia.
Hematológicas: eosinofilia, trombocitose.
 

Farmacologia

Classe terapêutica: Cefalosporina de 3ª geração.
Mecanismo de ação: Inibe a síntese da parede celular bacteriana.
Biodisponibilidade (IM): 100%.
Ligação às proteínas plasmáticas: 85-95%.
Metabolismo: hepático.
Eliminação (meia-vida): 5-9 horas (função renal e hepática normais), 12-126 horas (insuficiência renal moderada ou severa).
Excreção: Urina 33-67% (droga inalterada), fezes.

Ajuste de dose

Comprometimento renal: Não é necessário ajuste de dose.
Comprometimento hepático: Não é necessário de dose.
Associação de comprometimento renal e hepático: A dose máxima diária não deve exceder 2g.

Referência Bibliográfica

Medscape.
Micromedex.
Última atualização em 26/02/2019