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Antimicrobianos Benzilpenicilina G Benzatina

Espectro de ação

​Tratamento de infecções causadas por bactérias suscetíveis gram-positivas, gram-negativas, como Neisseria gonorrhoeae, e anaeróbicas e espiroquetas. Tratamento de infecções estreptocócicas, leves e moderadas do trato respiratório superior e da pele. Infecções venéreas; sífilis, bouba, bejel (sífilis endêmica) e pinta. Profilaxia da glomerulonefrite aguda e doença reumática. Profilaxia de recorrências da febre reumática e/ou coreia.

Dose em Adulto

Dose de faixa usual: IM: 1,2 a 2,4 milhões de unidades em dose única.

Indicações especificas: IM
 

Infecção de pele e tecidos moles: Celulite, supressão a longo prazo de infecção recorrente: Para pacientes com ≥3 episódios/ano de celulite estreptocócica beta-hemolítica conhecida ou presumida quando os fatores predisponentes não podem ser controlados. IM: 1,2 a 2,4 milhões de unidades em dose única a cada 2 a 4 semanas após o término do tratamento.
 

Streptococcus , grupo A:

  • Faringite: IM: 1,2 milhão de unidades em dose única.
     

Sífilis:

  • Sífilis precoce (primária, secundária e latente precoce [<1 ano de duração]): IM: 2,4 milhões de unidades em dose única 
  • Sífilis tardia (latente tardia [isto é, >1 ano de duração] ou sífilis terciária com exame de LCR normal): IM: 2,4 milhões de unidades uma vez por semana para 3 doses.

Efeitos Adversos mais frequentes

Cardiovascular: Acidente vascular cerebral, angeíte de hipersensibilidade, hipotensão, palpitações, embolia pulmonar, síncope, taquicardia, síncope vasodepressora, vasodilatação, vasoespasmo
 

Dermatológicas: Pustulose exantemática generalizada aguda, diaforese, dermatite esfoliativa, gangrena da pele e/ou outros tecidos subcutâneos, erupção maculopapular, palidez, prurido, manchas na pele, necrose da pele ou de outros tecidos (síndrome de Nicolau), ulceração da pele no local da injeção, Stevens- Síndrome de Johnson, necrólise epidérmica tóxica, urticária
 

Gastrointestinais: Sangue nas fezes, diarreia associada a Clostridioides difficile , colite por Clostridioides difficile , necrose intestinal, náuseas, vômitos
 

Geniturinário: Hematúria, impotência, priapismo, proteinúria
 

Hematológicas e oncológicas: Eosinofilia, anemia hemolítica, leucopenia, linfadenopatia, trombocitopenia
 

Hepático: aumento da aspartato aminotransferase sérica
 

Hipersensibilidade: Choque anafilático, anafilaxia, reação de hipersensibilidade
 

Imunológica: reação medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistêmicos, reação de Jarisch-Herxheimer, reação semelhante à doença do soro
 

Local: Abscesso no local da injeção, atrofia no local da injeção, sangramento no local da injeção, hematoma no local da injeção, celulite no local da injeção, reação de hipersensibilidade no local da injeção, inflamação no local da injeção, reação no local da injeção (dano neurovascular), dor no local da injeção , massa residual no local da injeção, inchaço no local da injeção, necrose tecidual no local da injeção
 

Sistema nervoso: ansiedade, coma, confusão, tontura, sonolência, euforia, fadiga, dor de cabeça, sensação de calor localizada, nervosismo, anormalidade neurológica (bexiga neurogênica), neuropatia, dormência das extremidades, dor, convulsão, mielite transversa
 

Neuromusculares e esqueléticas: artropatia, astenia, exacerbação da artrite, mioglobinúria, doença periosteal, rabdomiólise, tremor
 

Oftálmico: cegueira, visão turva
 

Renal: aumento do nitrogênio ureico no sangue, aumento da creatinina sérica, doença renal, síndrome de insuficiência renal
 

Respiratório: apnéia, cianose, extremidades cianóticas, dispnéia, hipóxia, edema laríngeo, hipertensão pulmonar
 

Diversos: Febre

Farmacologia

Mecanismo de ação

Interfere com a síntese da parede celular bacteriana durante a multiplicação ativa, causando morte da parede celular e atividade bactericida resultante contra bactérias suscetíveis

Ajuste de dose

Insuficiência Renal: Adulto

Não há ajustes de dosagem fornecidos na rotulagem do fabricante.
 

Insuficiência Hepática: Adulto

Não há ajustes de dosagem fornecidos na rotulagem do fabricante.

Referência Bibliográfica

UptoDate.
Última atualização em 14/05/2023.